Illumina

продукт(ов)

Секвенатор HiSeq 2000. Illumina

Артикул: HiSeq 2000
Системы HiSeq 2000 позволяют отдельным лабораториям проводить самые масштабные и сложные исследования секвенирования с наименьшими затратами. Возможность обрабатывать ...

Системы HiSeq 2000 позволяют отдельным лабораториям проводить самые масштабные и сложные исследования секвенирования с наименьшими затратами. Возможность обрабатывать большее количество образцов и декодировать более крупные и сложные геномы означает, что практически любой проект по секвенированию теперь доступен.

 

Технические характеристики:

Суммарная производительность, п.н. при длине чтения, п.н./время запуска:

от 95 до 105×109 при 1×35 за 2 дня;

от 270 до 300×109 при 2×50 за 5,5 дней;

от 540 до 600×109 при 2×100 за 11 дней.

Длина чтений, 100 п.н.;

Максимальное количество успешных одноконцевых чтений за запуск, 3×109;

Максимальное количество успешных парно-концевых чтений за запуск, 6×109;

Производительность, до 55×109 п.н./день (2×100).

от 0 $

Секвенатор MiSeq. Illumina

Артикул: MiSeq
Настольный интегрированный инструмент для NGS, включающий в одном приборе блоки для подготовки образцов (образования кластеров), секвенирования и обработки данных и ин...

Настольный интегрированный инструмент для NGS, включающий в одном приборе блоки для подготовки образцов (образования кластеров), секвенирования и обработки данных и интерфейс для управления. Принцип секвенирования основан на технологии Solexa, включающей обогащение методом bridge-ПЦР на проточном чипе, секвенирование методом синтеза (SBS) с использованием флуоресцентно-меченных нуклеотидов и детекцию света флуоресценции от кластеров ДНК.

 

Технические характеристики:

Ресеквенирование ампликоновых библиотек;

Проверка результатов клонирования и генной модификации;

Мультиплексное высокопроизводительное секвенирование малых геномов (например, микроорганизмов);

Таргетное высокопроизводительное секвенирование геномов для анализа генетически-ассоциированных болезней;

Поиск мутаций;

HLA-типирование;

Секвенирование малых РНК;

Эпигенетические исследования, анализ профиля метилирования;

Целевое ресеквенирование и секвенирование de novo и т.д.;

Суммарная производительность, п.н. при длине чтения, п.н. за время запуска:

от 540 до 610×106 при 1×36 за 4 ч.;

от 750 до 850×106 при 2×25 за 5,5 ч.;

от 3,0 до 3,4×109 при 2×100 за 16,5 ч.;

от 4,5 до 5,1×109 при 2×150 за 24 ч;

от 7,5 до 8,5×109 при 2×250 за 39 ч;

к концу 2013 года, после выхода обновления прибора, химии и ПО, ожидается увеличение до 15×109 при 2×300 за 50 ч.

Максимальная длина чтения (одноконцевого / парноконцевого), нуклеотидов, 250/500;

Стандартные длины считываемых фрагментов ДНК при чтении с обоих концов: 2×25, 2×50, 2×75, 2×100, 2×150, 2×250;

Количество успешных прочтений за запуск:

от 12 до 15×106 для одноконцевых чтений в н.в., с конца 2013 г, от 22 до 2×106;

от 24 до 30×106 для парных прочтений в н.в., с конца 2013 г, от 44 до 50×106.

Процент оснований в каждом прочтении, точность чтения для которых превышает 99,9 % (Q30) при длине чтения, п.н.:

90 % при 1×36;

90 % при 2×25;

85 % при 2×100;

80 % при 2×150;

70 % при 2×250;

70 % при ожидающейся, с 2013 года длина чтения 2×300.

Возможности мультиплексирования за счет смешивания образцов в одной пробе, до 96 с помощью комбинации мультиплексных идентификаторов с каждого конца при парно-концевых чтениях (8×12);

Реагенты TruSeq реализуют метод обратимого терминального включения флуоресцентно-меченного основания, позволяют детектировать сигнал от отдельного нуклеотида, после чего терминатор удаляется;

Для приготовления shotgun-библиотек имеется специально разработанный набор реагентов Nextera для фрагментирования ДНК на основе фермента транспозазы;

Метод пробоподготовки и проведения клональной амплификации, с ипользованием эмульсионной ПЦР или без использования эмульсионной ПЦР (на выбор);

Необходимое количество ДНК образца для секвенирования, 50 нг (реагенты Nextera) / от 100 нг до 1 мкг (реагенты TruSeq) / от 1 нг геномной ДНК;

Количество различных ампликонов, анализируемых за один запуск прибора, до 36’000;

Обработка полученных данных осуществляется первоначально непосредственно ПО прибора и занимает от 2 ч (парно-концевые чтения 2×250) до 24 ч (метагеномный анализ по 16S РНК), после чего биоинформатическая обработка данных может осуществляться с помощью бесплатного защищенного облачного сервиса BaseSpace (порядка 8 ч), для которого требуется только доступ в Интернет.

от 0 $

Секвенатор MiniSeq. Illumina

Артикул: MiniSeq
MiniSeq является одним из самых доступных секвенаторов, который обладает производительностью и надёжностью проверенной технологии NGS от Illumina. С MiniSeq секвениро...

MiniSeq является одним из самых доступных секвенаторов, который обладает производительностью и надёжностью проверенной технологии NGS от Illumina. С MiniSeq секвенирование даже небольшого количества образцов является экономически выгодным. Его оптимизированный рабочий процесс обеспечивает быстрое секвенирование как ДНК, так и РНК. Небольшой размер позволяет легко разместить MiniSeq в лаборатории, не требуя специализированного вспомогательного оборудования.

Система MiniSeq позволяет исследователям легко переключаться между проектами, связанными с  секвенированием как ДНК, так и РНК, включая профилирование путей передачи сигналов, профилирование твердых и гематологических опухолей и анализ герминативных мутаций.

от 0 $

Секвенатор HiSeq 4000. Illumina

Артикул: HiSeq4000
Система HiSeq 4000 использует инновационную проточную ячейку (patterned flowcell), обеспечивающую быстрое и ещё более высокопроизводительное секвенирование. Реализуйте...

Система HiSeq 4000 использует инновационную проточную ячейку (patterned flowcell), обеспечивающую быстрое и ещё более высокопроизводительное секвенирование. Реализуйте масштабные проекты по секвенированию экзомов и транскриптомов быстро и экономично.

Система HiSeq 4000 обеспечивает высокую пропускную способность при низкой цене за образец. HiSeq 4000 может секвенировать до 12 геномов, 100 транскриптомов или 96 экзомов менее чем за 3,5 дня.

HiSeq 4000 позволяет секвенировать на одной или двух проточных ячейках одновременно, позволяя пользователю варьировать максимальную производительность от 750 Gb и 2,5 млрд. прочтений до 1,5 Tb и 5 млрд. прочтений за запуск.

 

Технические характеристики:

Количество проточных ячеек за запуск, 1 или 2;

Производительность в режиме 2×150 п.о., до 1300-1500 Gb;

Производительность в режиме 2×75 п.о., до 650-750 Gb;

Производительность в режиме 1×50 п.о., до 210-250 Gb;

Количество прочтений, до 5 млрд. (single reads) или 10 млрд. (PE reads);

Показатели качества - 2×50 п.о., ≥85% оснований выше, чем Q30;

Показатели качества - 2×75 п.о., ≥80% оснований выше, чем Q30;

Показатели качества - 2×150 п.о., ≥75% оснований выше, чем Q30;

Ежедневная производительность, >400 Gb;

Время запуска, <1-3.5 дней;

Количество человеческих геномов за запуск, 1 до 12;

Экзомов за запуск, 2 до 96;

Транскриптомов за запуск, 3 до 100.

от 0 $

Секвенатор ДНК 2-го поколения iSeq 100. Illumina

Артикул: iSeq100
С системой iSeq 100 секвенирование нового поколения (NGS) становится проще и доступнее. iSeq 100 позволяет как крупным, так и небольшим лабораториям секвенировать ДНК ...

С системой iSeq 100 секвенирование нового поколения (NGS) становится проще и доступнее. iSeq 100 позволяет как крупным, так и небольшим лабораториям секвенировать ДНК и РНК одним нажатием кнопки. Благодаря высокой точности, производительности и широкому спектру применения по сравнению с qPCR и секвенированием по Сенгеру, система iSeq 100 прекрасно подходит для детекции вариантов или низкочастотных аллелей. iSeq 100 позволяет решать такие задачи, как секвенирование небольших геномов, таргетное секвенирование человека и профилирование экспрессии генов. Он также совместим с самыми быстрыми протоколами подготовки библиотек, доступными в настоящий момент.

от 0 $

Секвенатор ДНК 2-го поколения NextSeq 550. Illumina

Артикул: SY-415-1001
Гибкая система NextSeq 550 обеспечивает плавный переход между высокопроизводительным секвенированием и сканированием массива. Ускорьте свои цитогеномические исследован...

Гибкая система NextSeq 550 обеспечивает плавный переход между высокопроизводительным секвенированием и сканированием массива. Ускорьте свои цитогеномические исследования конституциональных нарушений и рака. Воспользуйтесь преимуществами системы секвенирования, а затем подтвердите структурные варианты с помощью технологии дополнительных массивов.

 

Технические характеристики:

Образец пропускной способности, до 16 экзомов, 20 транскриптомов, 96 целевых панелей, 40 образцов профилей экспрессии;

Составные части, внутренний компьютер управления прибором содержит RFID-метку для отслеживания расходных материалов. Запросите более подробную информацию;

Длина чтения, 75 п.н., 150 п.н.;

Максимальное чтение, 100-1000 млн;

Максимальный выход, 100-1000 Гб;

Время выполнения, 11-29 часов;

Анализ данных, Mid Output: 130 M чтения (одиночный), 260 M (парный конец), выход 39 Gb. Высокий выход: 400 млн считываний (одиночный), 800 млн (парный), выход 120 Гбайт;

Габаритные размеры, Ш×Г×В, 53,3×63,5×58,4 см (21,0×25,0×23,0 дюйма).

от 0 $

Секвенатор ДНК 2-го поколения NovaSeq 6000. Illumina

Артикул: NovaSeq6000
Система NovaSeq 6000 - это секвенатор ультрапроизводительного сегмента, который поднял планку максимальной производительности более чем в 3 раза. Теперь за один запуск...

Система NovaSeq 6000 - это секвенатор ультрапроизводительного сегмента, который поднял планку максимальной производительности более чем в 3 раза. Теперь за один запуск прибора можно секвенировать 48 геномов человека с более чем 30х-кратным покрытием.

Система NovaSeq 6000 поддерживает 4 типа проточных ячеек различной производительности. Пользователи могут запустить одну ячейку или две одновременно, причём можно комбинировать ячейки разных типов, что позволяет параллельно решать различные задачи: на одной стороне прибора может идти сиквенс полных геномов на ячейке S4, в то время как на второй будут секвенироваться экзомы на ячейке S1.

от 0 $

Секвенатор ДНК 2-го поколения MiSeq. Illumina

Артикул: SY-410-1003
С помощью системы MiSeq вы можете получить доступ к специализированным приложениям, таким как целевое повторное секвенирование, метагеномика, секвенирование малых гено...

С помощью системы MiSeq вы можете получить доступ к специализированным приложениям, таким как целевое повторное секвенирование, метагеномика, секвенирование малых генов, профилирование целевой экспрессии генов и многое другое. Реагенты MiSeq обеспечивают вывод данных объемом до 15 Гб с 25 миллионами считываний секвенирования и длиной считывания 2×300 п.н.

 

Характеристики:

Ресеквенирование ампликоновых библиотек;

Проверка результатов клонирования и генной модификации;

Мультиплексное высокопроизводительное секвенирование малых геномов (например, микроорганизмов);

Таргетное высокопроизводительное секвенирование геномов для анализа генетически-ассоциированных болезней;

Поиск мутаций;

HLA-типирование;

Секвенирование малых РНК;

Эпигенетические исследования, анализ профиля метилирования;

Целевое ресеквенирование и секвенирование de novo и т. д.

от 150 000 $