более высокий выход ПЦР-продукта при меньших исходных концентрациях матрицы;

повышенная специфичность по сравнению с обычной Taq ДНК-полимеразой;

способность синтеза более длинных ампликонов – до 6 тыс. пар нуклеотидов, а в случае вирусной ДНК – до 20 тыс. пар нуклеотидов;

требуется минимальная оптимизация условий отжига праймера и концентрации Mg²+благодаря улучшенному реакционному буферу;

возможность нанесения продуктов ПЦР на гель без добавления специальных реагентов для электрофореза.