Полимераза высокопроцессивна, позволяет амплифицировать фрагменты длиной до 10 тыс пар оснований, для работы фермента необходимы ионы Mg2+, в интервале концентраций 0,5-6 мМ. Рекомбинантная форма, выделенная из E. coli. Буфер хранения: 10 мМ К-фосфатный буфер, pH 7,4 (при 25 °С), 100 мМ KCl, 0,1 мМ ЭДТА, 0,1 % Твин-20, 50 % глицерин и 0,1 % Тритон Х-100. Определение единицы активности:за единицу активности принимали количество фермента, катализирующее включение 10 нмоль dNTP в кислотонерастворимый продукт за 30 мин при 70 °С. Условия определения активности:67 мМ трис-HCl, pH 8,8 (при 25° С), 6,7 мМ MgCl2, 1 мМ меркаптоэтанол, 50 мМ KCI, 0,6 мМ активированной ДНК из тимуса, 0,2 мМ каждого из dNTP, 0,4 МВq/ml [3H] dTTP. Каждая партия фермента тестируется на активность, электрофоретическую чистоту в SDS-ПААГ, отсутствие эндонуклеазной и неспецифической экзонуклеазной активности, присутствие бактериальной и эукариотической ДНК. Хранение и транспортировка при -20 °С.