Физические данные: подготовленные носители светло-желтого цвета.
Процедура: фильтровать соответствующий объем через стерильный мембранный фильтр шириной 47 мм, 0,45 мкм, под частичным вакуумом. Поместите фильтр на чашку агара Петри. Инкубируйте 21 ± 3 часа при 36 ± 2ºC. После инкубации перечислите колонии, как описано: - цвет пурпурного, лососевого красного цвета: b-галактозидазные положительные и отрицательные b-глюкуронидазы (Coliform colies no E.coli). Цвет фиолетового, от синего до фиолетового цвета: положительные b-галактозидазы и положительные эффекты b-глюкуронидазы (Escherichia coli) - бесцветный, светло-голубой до бирюзы: другие грам-негативы. Экспресс-результаты в виде КОЕ / 100 мл
Состав (г/л):
Peptone
3,0
Sodium Chloride
5,0
Monosodium Phosphate
2,2
di-Sodium Phosphate
2,7
Sodium Pyruvate
1,0
L-Tryptophan
1,0
Agar
10,0
Sorbitol
1,0
Tergitol-7
0,15
Cefsulodin
0,005
Vancomycin
0,005
Chromogenic b GLU Susbstrate
0,2
Chromogenic Salmon GAL Substrate
0,2
pH: 6.8 ±0.2
Хранить при температуре +8 and +15°C
Библиография: FRAMTON, E.W., RESTAINO, L.A., BLASZKO, L.: Evaluation ofb-glucuronidase substrate 5-bromo-4-chloro-3-indole-b-D-glucuronide(X-GLUC) in 24 hour direct plating method for Escherichia coli. -J.Food Protection, 51; 402-404 (1988), KILIAN,M. a. BÜLOW, P.: Rapid diagnosis of Enterobacteriaceae. I.Detection of bacterial glycosidases. -Acta Pathol. Microbiol. Scand.Sect. B 84; 245-251 (1976), MANAFI,M. a.KNEIFEL, W.: A combined chromogenic-fluorogenic medium forthe simultaneous detection of total coliforms and E.coli in water.-Zentralabl. Hyg. 189; 225-234 (1989), Orden SCO/778/2009, de 17 de marzo, sobre métodos alternativos para el análisis microbiológico del agua de consumo humano
