Секвенирование NGS

построение точного экспрессионного профиля;

секвенирование транскриптома;

выявление и количественная оценка антисмысловых транскриптов и перекрывающихся генов.

высокая специфичность по отношению к 5’-кэпам и 3’-полиА;

Новое! оптимизированы синтез второй цепи кДНК и её амплификация для преимущественного синтеза длинных кДНК (> 2 кб);

набор идеален для секвенирования по технологии Oxford Nanopore, дающей длинные риды;

все стадии — в одном протоколе;

требуемое исходное количество РНК минимально — от 1 нг до 2 мкг;

гибкий протокол предусматривает возможность использования пользовательских праймеров для обратной транскрипции.

Анализ 3’-нетранслируемых областей и исследование альтернативного полиаденилирования;

требуемое количество РНК — от 10 нг;

можно использовать на деградированной РНК (например, из FFPE-образцов);

методика включает стадию удаления глобиновой мРНК;

анализ данных осуществляется на платформе Bluebee genomics с бесплатным доступом;

можно секвенировать одновременно до 9216 образцов по методу одиночных прочтений.

построение точного экспрессионного профиля;

секвенирование транскриптома;

выявление и количественная оценка антисмысловых транскриптов и перекрывающихся генов.