Выделение ДНК из различных источников: биоптатов, плазмы крови, соскобов, мокроты и пр, в том числе, содержащих большое количество ингибирующих примесей; метод основан на лизисе клеток с последующей сорбцией на сорбенте/носителе (бусы, стеклянное «молоко»); при использовании данного метода возможны потери ДНК вследствие необратимого осаждения на сорбенте; возможна перекрестная контаминация в случае несоблюдения технологии выделения. - дополнительный буфер.